医疗器械公司各部门岗位职责模板,医疗器械经营企业有关部门和人员的质量职责

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医疗器械公司内勤岗位职责是啥喃?可把其它医疗公司说说,谢谢列举啊,

那要看那家公司的规模了,总的来说就是接接电话,收发打印文件之类的。。

医疗器械注册专员的职责有什么?

医疗器械注册专员:1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册,相关材料的整合及递交;2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作;3、在相关的治疗领域,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;4、公司及部门安排的其他相关工作。奥咨达医疗器械服务集团

我急要一份医疗器械质量管理制度、程序、职责,哪位好心人能帮我

目 录

1 组织结构图
2 质量方针和管理目标
3 各岗位质量职责
4 质量否决制度
5 购进管理制度
6 首营企业和品种质量审核制度
7 质量验收管理制度
8 仓库保管、养护管理制度
9 销售管理制度
10 出库复核管理制度
11 运输管理制度
12 质量跟踪、售后服务管理制度
13 效期产品管理制度
14 不合格、退货产品管理制度
15 设施设备管理制度
16 质量事故、质量投诉管理制度
17 医疗器械不良事件报告制度
18 人员培训管理制度
19 卫生和人员健康状况管理制度
20 文件、资料、记录管理制度

医疗器械质量管理部门的主要职能是?

质量管理部主要职能(经营企业)
( 一 ) 贯彻医疗器械的国家标准、行业标准、企业标准。
( 二 ) 建立和完善质量管理体系,使其有效地、持续地运作。(质量管理网络图见图所示)
( 三 ) 向总经理室报告质量运作情况。
( 四 ) 商品进库验收工作,以确定合格商品进库。
( 五 ) 参与对商品供应商的审查,以确定合格的供应商。
( 六 ) 负责与供应商的商品质量的信息传递。
( 七 ) 负责客户对商品质量的投诉和不良反应的及时处置。
( 八 ) 根据《医疗器械监督管理条例》规定,修改和制定质量文件。
( 九 ) 收集相关的产品质量标准并存档。
( 十 ) 有权对不合格的商品拒签。
( 十一 ) 有权对不合格的供应商进行否决。

如果是生产企业,你在追问我,我再打给你。