1、1建立麻醉药品和精神药品的采购验收贮存保管发放调剂使用督查 报残损销毁丢失及被盗案件报告值班巡查等制度 2制定各岗位人员职责 3每季度对麻醉药品和精神药品管理进行检查，并有记录，及时纠正存在的问题；当时医药学界对药品不良反应adverse drug reactions，ADR认识还很肤浅，也未建立ADR监测，患者常受到ADR损害这引起卫生行政部门和医药卫生界的重视，纷纷提出要求让药学专业技术人员加强处方审核参与临床用药，促进合理用药。
2、医疗机构充分发挥其在ADR报告工作中的作用将有助于使药品不良反应报告制度落实到实处，为保障公众用药安全作出贡献；好这个工作分忙闲时，忙的时候挺忙，因为要培训要输药品不良反应，国家局有这么一个软件，甚至要加班到深夜，闲的时候就不那么忙了省里的ADR检测中心待遇比较好，市里面的县里面的就是当地工资标准不良反应监测工作。
3、预防ADR的发生非常重要医疗保健专业人员需要充分了解患者的病史过敏史用药史等信息，并在开药前告知患者可能出现的不良反应此外，监测和报告ADR也是非常重要的，有助于了解药物的安全性，并可能提供重要信息来调整用药；血管反应等提高ADR的认知度对于医务人员患者及社会公众都至关重要医务人员需要识别和监测ADR，以便及时采取措施，并减少患者的不良反应风险患者应该知道他们正在使用的药物的潜在风险，并了解如何避免和处理药物不良反应。
4、ADRAdverse Drug Reaction在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的与药品应用有因果关系的反应在一种新药或药品的新用途的临床试验中，其治疗剂量尚未确定时，所有有害而非所期望的与药品应用有；1建立麻醉药品和精神药品的采购验收贮存保管发放调剂使用督查报残损销毁丢失及被盗案件报告值班巡查等制度 2制定各岗位人员职责 3每季度对麻醉药品和精神药品管理进行检查，并有记录，及时纠正存在。
5、ADR监测的目的和意义我国药品不良反应监测管理办法中明确指出加强对上市药品的安全监管，确保用药安全有效防止药害事件的发生蔓延重演为药品监督管理政策的制定和实施提供依据促进临床合理用药促进临床药学和药学；关键词合理的用药 随着社会的发展，如何安全有效合理的用药已成为社会关注的热点近年来关于药物不良反应adversedrugreaction，ADR的报道和讨论比较多，已引起了各方面的注意临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病；药学技术人员发现或者获知新的严重的药品不良反应应当在15日内报告1药品不良反应的解释 药品不良反应ADR是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应这些反应一般是和药物的剂量有直接的关系，因此。
6、缩写ADR，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应#8226药品不良反应，是一种“合法”伤害不作为医疗事故医疗诉讼和处理；集中监测由于是在一定的时间一定的范围内进行，故得出的数据代表性较差缺乏连续性，且费用较高，其应用受到一定限制，除非为某一特别目的而进行我国在ADR监测初期阶段曾进行多次集中监测，但规模偏小，资料难以共享，对此；对收集到的ADR报告进行因果评定分析整理统计入档后按时向ADR监测中心报告，并及时向临床反馈ADR的有关信息预防和降低药物不良反应的发生3药物信息的收集与咨询服务 临床药物治疗的合理性必然建立在及时掌握大量和最新药物信息；一是建立健全药品药械不良反应监测报告的体制和工作机制，由医院药品不良反应监测站点具体负责本单位adr监测上报工作各科室不得漏报瞒报不报现象二是加强培训，我院参加了县食药监局组织的药品不良反应监测培训会议，同时又多次；医院临床药学人员工作职责 1由本科毕业药师以上职称人员担任具有较丰富的医学药学知识，掌握仪器设备和计算机的操作技术，有一定的组织领导能力，具有开拓进取精神，能熟练地阅读国外科技资料和专业文献2在科主任。